6.5. Ogļūdeņražu nomenklatūra

Homologu rinda ir organisko savienojumu rinda, kuras locekļiem ir līdzīga uzbūve un ķīmiskās īpašības, bet katrs nākošais loceklis atšķiras ar –CH2 grupu (homoloģisko starpību). Piemēram, alkāniem, liekot vispārīgās formulas n vietā veselus skaitļus, sākot no 1, iegūst alkānu homologu rindu, kurā alkāniem ir līdzīga uzbūve un ķīmiskās īpašības.


Homologi
6. tabula
Ogļūdeņraži Vispārīgā formula Homologu rindas pirmie trīs pārstāvji
Alkāni CnH2n+2
Alkēni CnH2n+2
Alkīni CnH2n+2
Arēni  

Pirmo četru alkānu rindas savienojumus nosaukšanai lieto triviālos – vēsturiski radušos nosaukumus, bet pārējo nosaukumus veido no latīņu un grieķu valodas skaitļa vārdiem, pievienojot izskaņu -āns.


Nesazarotu alkānu nomenklatūra
7. tabula
Nesazarots alkāns, CnH2n+2
Nosaukums Molekulformula Lodīšu – stienīšu modelis
Metāns CH4 interaktīvs modelis
Etāns C2H6 interaktīvs modelis
Propāns C3H8 interaktīvs modelis
Butāns C4H10 interaktīvs modelis
Pentāns C5H12 interaktīvs modelis
Heksāns C6H14 interaktīvs modelis
Heptāns C7H16 interaktīvs modelis
Oktāns C8H18 interaktīvs modelis
Nonāns C9H20 interaktīvs modelis
Dekāns C10H22 interaktīvs modelis

No alkānu rindas vispārīgās formulas atņemot vienu H atomu, iegūst ogļūdeņraža atlikumu, ko sauc par alkilgrupu. Vispārīgā veidā to apzīmē ar R. Alkilgrupu nosaukumus veido, alkāna nosaukuma izskaņu aizstājot ar izskaņu -il. Nosaukumu veidošanai izmanto organizācijas IUPAC ieteikumus.

Alkilgrupu nosaukumi
8. tabula
Alkāns Alkilgrupas nosaukums Alkilgrupa
Metāns metil- CH3-
Etāns etil- C2H5-
Propāns propil- C3H7-
Butāns butil- C4H9-
Pentāns pentil- C5H11-
Heksāns heksil- C6H13-
Heptāns heptil- C7H15-
Oktāns oktil- C8H17-
Nonāns nonil- C9H19-
Dekāns decil- C10H21-

IUPAC ieteikumi alkānu nosaukumu veidošanā:
  1. Atrod garāko oglekļa atomu virkni – pamatvirkni.
  2. Sanumurē pamatvirkni, sākot numerāciju no tā virknes gala, kuram tuvāk atrodas aizvietotājs (alkilgrupa).
  3. Veido alkāna nosaukumu.

• Ar skaitli norāda aizvietotāju (alkilgrupu) atrašanās vietu pie pamatvirknes.

• Ja ir vairāki vienādi aizvietotāji (alkilgrupas), tad nosaukumā tos apveino liekot priedēkli - di-, tri-, tetra- utt.

• Nosauc  aizvietotājus (alkilgrupas),  dažādu aizvietotāju alkilgrupu nosaukumus sakārtojot alfabētiskā kārtībā, priedēkļus di-, tri-, tetra- utt. neievērojot.

• Nosauc pamatvirkni.


 

Veidošanas pamatprincips Piemērs

 

– alkēniem garāko oglekļa atomu virkni sāk numurēt no gala, kuram tuvāk divkāršā saite, un tās atrašanās vietu norāda pēc izskaņas –ēns

 

– alkīniem garāko oglekļa atomu virkni numurēt sāk no gala, kuram tuvāk trīskāršā saite, un tās atrašanās vietu norāda pēc izskaņas –īns

 

– cikliskos alkānus nosauc kā alkānus, tikai pirms nosaukuma pievieno vārdu ciklo–

 

– benzola ciklā oglekļa atomus numurēt sāk no sarežģītākā alkilaizvietotāja vai funkcionālās grupas. Cikla C atomus numurē tādā virzienā, lai nākošā aizvietotāja atrašanās vietu norādošais skaitlis būtu pēc iespējas mazāks.



Ogļūdeņražu molekulās vienu vai vairākus ūdeņraža atomu var aizvietot ar cita elementa atomu vai atoma grupu.
Piemērs.


Rodas savienojums ar funkcionālo grupu – molekulas daļu, kura nosaka savienojuma piederību noteiktai savienojumu klasei un raksturīgās īpašības.